Expectativa é que receitas de medicamentos controlados tenham validade em todo o país. Atualmente há limitações geográficas para compra dos chamados “tarja preta”. A Diretoria Colegiada da Anvisa (Dicol) aprovou uma proposta de iniciativa regulatória para avaliar e determinar uma forma de controle que permita a validade nacional dos receituários de produtos controlados. A proposta de revisão da Portaria SVS/MS 344/98, que aprovou o regulamento técnico sobre substâncias e medi

BRASÍLIA — Quatro dias após o GLOBO revelar que três lotes de medicamento para tratar uma doença rara estavam retidos no aeroporto de Brasília , a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decidiu liberar a distribuição do remédio para os pacientes. São seis mil ampolas de uma droga chamada Soliris, compradas pelo governo por R$ 84,5 milhões, mas que, desde 28 de agosto, encontravam-se dentro de uma câmara fria no setor de cargas do aeroporto. Continue lendo -->

A Anvisa proibiu, nesta sexta-feira (19/10), a fabricação, a distribuição, a divulgação e a comercialização por loja física ou de forma remota do medicamento denominado Sibuterol. A proibição foi determinada pela comprovação de que o produto era comercializado na internet como medicamento mesmo sem possuir registro, notificação ou cadastro na Agência. A medida de interesse sanitário determina, ainda, a apreensão e a inutilização, em todo o território nacional, das unidades do

MATÉRIA ORIGINAL Uma pastilha cor de rosa que faz lembrar uma balinha, mas é um remédio para ajudar no sono. Uma bebida que parece um refresco, só que serve para controlar pressão alta. Ou um chiclete que evita queda de cabelo. Cada vez mais medicamentos têm ganhado novas formulações para, literalmente, cair no gosto da clientela. É, na verdade, mais do que isso, como explica Denise de Almeida Martins Oliveira, presidente da regional do Espírito Santo da Associação Nacional d

Economizar sem riscos. Esse é o principal motivo que tem levado grande arcela da população a escolher os medicamentos genéricos na hora da compra. Os dados são resultados da pesquisa Aálise do Perfil de Compras dos Shoppers em Farmácias - realizada pelo Instituto Febrafar de Pesquisa e Educação Continuada (IFEPEC), em parceria com a Unicamp e com o instituto Axxus. Segundo a pesquisa, 45% dos consumidores apontaram que adiquiriram medicamento predominantemente genéricos, enq

As clínicas odontológicas contam com uma tecnologia especial que acelera o ritmo de atendimento ao paciente. É a manufatura aditiva, mais conhecida como Impressão 3D. O professor de odontologia da Universidade de Brasília (UnB), Jorge Faber, já utiliza a técnica há quase 20 anos, que faz parte de uma nova era tecnológica, que a cada dia tem avançado para o desenvolvimento da indústria. Por ser uma tecnologia presente no cotidiano dos cirurgiões-dentistas, os estudantes aprend

Na próxima segunda-feira, dia 15 de outubro, a Anvisa irá realizar mais um Webinar. Desta vez, o seminário virtual vai tratar dos procedimentos harmonizados no controle sanitário realizado na importação de medicamentos e produtos biológicos sujeitos à vigilância sanitária. Este controle é feito pelos Postos de Vigilância Sanitária de Portos, Aeroportos, Fronteiras e Recintos Alfandegados em Medicamentos (PAFME). A transmissão terá início às 15h e será coordenada pela Gerência

O Ministério da Saúde divulgou nesta quarta-feira (26) uma nota em que acusa a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) de demora na liberação de lotes de um medicamento que seria usado para atender demandas judiciais pacientes com doenças raras. A disputa ocorre em torno da importação do medicamento Soliris (eculizumab), indicado para pessoas com hemoglobinúria paroxística noturna, doença rara que afeta o sistema sanguíneo. O medicamento é considerado um dos mais

A Anvisa lançou uma nova ferramenta que permitirá a análise mais ágil de pedidos da indústria farmacêutica para isenção de prescrição de medicamentos. O objetivo é simplificar processos, além de aumentar mais rapidamente o número de produtos disponíveis no mercado para a população. A ferramenta é constituída por uma planilha programada para padronizar e reunir, em um único documento, o banco de dados de eventos adversos de diferentes empresas para o mesmo medicamento. Com iss

As medidas implementadas pela Anvisa para agilizar a importação de produtos sujeitos à vigilância sanitária integram as estratégias e ações do Governo Federal para promover a facilitação do comércio. Espera-se, com isso, reduzir prazos e custos de armazenagem e de transações, por meio da simplificação e da desburocratização dos procedimentos relacionados ao comércio exterior. Entre as ações adotadas pela Agência, destaca-se a gestão de risco, estabelecida pela RDC 228/2018, q