Objetivo é reduzir erros de tratamento que possam provocar o agravamento da doença do paciente Tomar medicamento errado representa uma falha no tratamento e pode agravar o quadro de uma doença, causando danos ao paciente. Por isso, saber o nome correto dos medicamentos é essencial para evitar consequências indesejadas durante uma terapia. Além dos riscos intrínsecos dos medicamentos, errar o produto significa também que ele não irá provocar o efeito esperado contra a doença q

O crescimento foi impulsionado pela venda de remédios de prescrição médica, disse a Abrafarma em comunicado São Paulo – As vendas de farmácias do país subiram quase 9 por cento no ano passado, para 44,4 bilhões de reais, informou na segunda-feira, dia 5 de fevereiro a Abrafarma, associação que representa 26 grandes redes do setor no país. O crescimento foi impulsionado pela venda de remédios de prescrição médica, disse a entidade em comunicado. O comércio de medicamentos tota

Anvisa conta com um sistema de informações que permite detectar situações de risco para pacientes e adotar medidas cautelares. O uso de medicamentos pode causar problemas à saúde, algo que é conhecido tecnicamente como evento ou reação adversa. Embora não seja o efeito esperado em uma terapia, existe a possibilidade do produto não corresponder ao efeito desejado e frustrar as expectativas de profissionais de Saúde e pacientes quanto ao tratamento. São casos em que o produto t

Indústrias cujos pedidos de registro tenham sido afetados por esta Resolução devem agendar reuniões no Parlatório da Anvisa com a Gerência de Avaliação de Segurança e Eficácia. A Anvisa publicou uma nova norma de registro e renovação de registro de medicamentos com princípios ativos sintéticos e semissintéticos, a RDC 200/2017, publicada em 26 de dezembro de 2017 e republicada em 29 de janeiro de 2018. A resolução RDC 200/2017 cria novos procedimentos para registro de medica

Regulamentação irá assegurar que os produtos à base de células humanas tenham padrões de qualidade apropriados, de acordo com critérios técnicos e científicos estabelecidos pela Anvisa. Nos próximos dias, a Anvisa publicará uma Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) que representará um grande avanço no desenvolvimento de novos recursos terapêuticos a partir de células humanas e para oferecer um ambiente regulatório adequado às pesquisas que já estão em desenvolvimento aqui e